Описание
спасибо всем огромное, кто помогал нам в сборе средств для лечения Альбины! Дай Бог вам и вашим семьям огромного здоровья. Благодаря вам мы попали на лечение в Москву, по методу Скворцова. Центр по профилактике и лечению психоневрологической инвалидности. Там мы пролечились с 19-29 января 2012 года. Врачи сказали, что не всё так запущено и можно добиться чтоб ребенок пошёл, так же там с ней занимались логопед и психолог, после чего уже сейчас ребенок лучше и чётче разговаривает, после работы с психологом стала более сосредоточеней и внимательнее, в течении двух месяцев будем наблюдать эффект от поездки в физическом плане.Альбина уже может считать пальчики, говорит как её зовут, как её фамилия, как зовут маму и папу и многое другое. Врачи уже дали приглашение и записали нас на следующую поездку 2 апреля, естественно за такое время нам не удастся собрать такую сумму. Всё вместе у нас поездка обошлась в 110 т.р. Мы обращаемся к вам за помощью, потому как к сожалению время в данной ситуации играет против нас, Альбине уже 5,5 лет, и возможно это наши последнии возможности поставить ребенка на ноги. Так же в этот раз мы решили попробовать отправить документы ещё в несколько фондов, возможно кто и ответит. Заранее благодарим всех оклинувшихся за любую помощь!
История Альбиночки Здравствуйте, меня зовут Анжелика. Я бы хотела обратиться ко всем, у кого есть хоть какая-то возможность – за помощью. Дело в том, что у моей доченьки Альбиночки диагноз ДЦП… нам сейчас 5 лет.. и самостоятельно мы не ходим. Хотя и очень этого хотим. До этого времени мы пытались лечиться своими силами и возможностями… но сейчас такой возможности, к сожалению нет. Альбина родилась в 8 месяцев.. два раза начинались схватки и раньше, но с помощью капельниц их останавливали… На третий раз остановить ничего уже не смогли т.к. открытие было уже очень большим. Через 8 часов всё остановилось и мне сделали КС… Дочь родилась с весом 2900… но с не до конца готовыми лёгкими… её подключили под аппарат. Мне ничего не говорили, чтоб я не переживала, связь поддерживали с моими родными, поэтому всё это я узнала намного позже. В общем, спустя три дня они позвонили и сказали – идите ставьте свечку в церковь, мы больше не можем держать под аппаратом ребёнка… отключаем, но не факт что она будет дышать самостоятельно. И отключили… ( хотя роды были платными, но на тот момент и это уже видимо не имело значения). И мы задышали самостоятельно, но три раза давали остановку дыхания.. причём приличную по времени. Спустя неделю нас выписали домой. Мне тогда было 18 лет и первый ребёнок. Вроде бы никаких видимых нарушений не было… но когда у меня в пол года ребёнок не сел самостоятельно, я естественно задала нашим невропатологам вопрос, ПОЧЕМУ? На что мне отвечали.. у вас недоношенный ребёнок, что вы хотите? Всё будет, но позже. Позже тоже ничего не произошло и очухались они только когда нам было месяцев 8. Какие только диагнозы не ставили и что только не прописывали. Первый наш диагноз был вообще эпилепсия ( хотя у ребёнка не было приступов). Мы поехали в другой город на обследование.. и там нам уже сказали.. куда смотрели ваши врачи, у ребёнка ДЦП спастическая форма и можно было всё это заметить раньше. И началось постоянное лечение, раз в два-три месяца мы лежали в больнице во Владивостоке, никаких прогнозов никто не давал. Все врачи в голос твердили, что это такое заболевание, где трудно что-то прогнозировать. На мой вопрос : «Скажите, где это лечится, все врачи говорили одно, везде всё одинаково .. так же как и у нас, никто вам точно ничего не скажет» На этой почве начался разлад в семье. С мужем мы развелись, но он очень любит дочь и очень много для неё делает. Потом с одной больницы мы начали ездить в платный центр Альтус, каждые два-три месяца… Результат, наверное, какой то и есть, просто мы его не особо замечаем, но думаю если бы не возили – было бы ещё хуже. Там постоянные массажи, иголки и так далее.. Меньше года назад, в г. Хабаровске ребёнку была сделана лазер
